한국폴리텍대학 전국 캠퍼스 안내

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한국폴리텍대학 전국 캠퍼스 지도
 서울.경기: ①Ⅰ대학(1대학) ②Ⅱ대학(2대학)
 강원도: ③Ⅲ대학(3대학)
 충청북도: ④Ⅳ대학(4대학), ■기술대안고교
 충청남도: ④Ⅳ대학(4대학), ★특성화
 전라북도: ⑤Ⅴ대학(5대학), ●인재원, ◆신기술교육원
 전라남도: ⑤Ⅴ대학(5대학)
 경상북도: ⑥Ⅵ대학(6대학), ★특성화
 경상남도: ⑦Ⅶ대학(7대학), ★특성화
 제주도: ①Ⅰ대학(1대학)
  • Ⅰ대학
  • Ⅱ대학
  • Ⅲ대학
  • Ⅳ대학
  • Ⅴ대학
  • Ⅵ대학
  • Ⅶ대학
  • 특성화
  • 인재원
  • 신기술교육원
  • 기술대안고교
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한국폴리텍대학 바이오캠퍼스

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바이오캠퍼스 본문

바이오품질관리

교과목소개
바이오품질관리과
 교과목소개
 구분 : 과목명 : 과목설명 : 시수
 이론 : 바이오의약개론 : 의약품 제조회사에서 준수해야 하는 GMP에 관하여 전반적인 개념을 이해시켜 향후 심화학습을 할 수 있는 기초적인 이론능력을 배양 : 48
 이론 : 바이오산업경영 : 바이오산업에 있어서 기술경영의 목적과 기본개념을 이해하고 기업의 기술경영 전략에 관하여 학습 : 48
 이론 : 생화학 : 생명현상을 분자수준에서 이해하며, 생물체를 형성하는 주요한 고분자 물질인 단백질, 탄수화물, 지방 및 핵산에 대한 이론적 배경을 배워 생화학 기초지식을 함양 : 48
 이론 : 전공영어 : 품질관리 분야에서 필요한 용어 및 절차, 매뉴얼을 숙지, 이해하고 실무에 필요한| 원서를 활용할 수 있는 능력배양과 현장실무에 필요한 지식을 함양 : 48
 이론 : 대한약전 : 대한약전에 사용되는 의약품의 제법, 성상, 성능 품질 및 저장방법의 적정을 기하여 질병의 예방, 치료에 유효하고 품질이 보장된 의약품의 규격 및 시험방법 등을 이해 : 48
 실습 : 기초조작실습 : 분석장비 검·교정, 분석장비 유지·관리, 분석장비 소모품 관리, 분석장비 관리대장 작성 등을 수행하는 능력을 함양 : 64
 실습 : 화학및실습 : 시료의 특성 확인, 전처리 준비, 전처리 실시 등을 수행하는 능력 함양 : 64
 실습 : 미생물실습 : 지속적이고 동일한 배양 결과물을 획득하고, 미생물 계량의 원료 중간산물 목적물을 관 리하기 위한 균주보관방법 결정, 균주관리대장 작성, 균주활성 확인 등을 수행 능력 함양 : 48
 실습 : 바이오품질관리실무 : 중간제품과 완제품의 품질을 관리하기 위하여 제품품질 분석·평가, 불량품관리, 공정단계별 품질관리 등을 수행하는 능력 함양 : 48
 실습 : 바이오생산공정응용 : 원부재료를 준비하고 맥즙 제조, 발효, 숙성, 여과, 살균, 충전, 밀봉, 검사, 포장에 관한  일련의 공정실습 : 48
 실습 : 제조위생관리실습 : 식품가공의 작업장, 가공기계·설비 및 작업자의 개인위생을 유지, 관리 능력을 함양 : 48
 실습 : 바이오생산관리실무 : 제품생산 계획 수립, 품목별 생산물량 산출 및 산출된 원부재료 및 인원 소요현황 분석 : 48
 실습 : 바이오기기분석기초 : 분석대상 화학 물질의 분석원리와 분석방법을 파악하고 크로마토그래피 분석, 기기의 분석조건을 확인하여 분석을 실시하여 측정데이터 분석결과를 확인하는 능력을 함양 : 48
 실습 : 공정분석실무기초 : 분리정제 개론 및 관련 설비에 대한 이론 설명 및 실습 : 48
 실습 : 유기생물공학실습 : 분광 분석기기의 분석원리와 작동법을 파악하여 분석조건을 확인하고 분석을 실시하여 결과를 확인하는 능력을 함양 : 48
 실습 : 생산문서관리실무 : 컴퓨터의 이론, 한글, 마이크로소프트 오피스의 주요 프로그램들의 사용 방법을 숙달하여 바이오 산업현장에서 생산문서 관리 능력을 향상 : 48
 실습 : 바이오제약공학실습 : 의약품 제조회사에서 준수해야 하는 관련법규에 대하여 학생 스스로 상위법부터 하위법까지 발췌하여 제약공학 실습에 필요한 자료를 수집하고 학습할 수 있는 능력을 배양 : 48
 실습 : 바이오기술실습 : 미생물을 배양용기에서 증식시키고 목적 산물을 생산하도록 배양조건 확인, 주의사항 확인, 배양기 운전, 시료채취 및 배양상태 분석 등을 수행하는 능력을 함양 : 48
 실습 : 바이오기기분석응용 : 의약품 제조시설에 대한 위해요소 분석과 이를 기본으로 품질관리 시스템 이해 및 숙지로 현장실무능력을 제고 : 48
 실습 : 바이오GMP실습 : 바이오 제품의 인가 및 허가과정에 필수적으로 수반되는 법률 및 규정, 시설 및 관리기준, 제품생산 및 품질관리기술 등과 관련된 지식과 실무능력을 배양 : 48
 실습 : 바이오어세이실습 : 균주 세포주의 증식 및 목적산물의 최적생산을 위해 필요한 배지조제, 배양장비 준비, 균주·세포주의 배양 및 회수 등을 수행하는 능력을 함양 : 48
 실습 : 밸리데이션실습 : 목적하는 품질이 보장된 의약품을 제조하기 위하여 공정, 세척, 컴퓨터시스템 등에 대하여 검증하는 능력을 함양 : 48
 실습 : 융합프로젝트실습1 : 전공이론 및 실습 교과목에서 습득한 내용을 토대로 미생물 기초분석기술, 기기분석 기술 등을 익혀 생산 공정관리 및 품질관리 실무능력을 배양 : 64
 실습 : 융합프로젝트실습2 : 이화학적분석/기기분석/미생물분석 등 분석기술의 습득을 통해 | 생물산업 분야에 기여가능한 인재양성과 취업준비를 위한 역량 강화 : 64